(1)复制方法 通过在37℃的SP-4液体培养基中对M.pneumoniae菌株(ATCC 29342)进行72小时的培养，离心后将其沉淀，再将其与SP-4液体培养配成1×100000000CFU/ml。将2月龄的BALB/c小鼠吸入甲氧氟烷麻醉造成其过度吸气，然后鼻内接种含1×100000000CFU/ml肺炎支原体的SP-4液体培养50μl。在接种后1～2天内，小鼠会呈现精神萎靡的状况。
(2)模型特点 肺炎支原体感染的发病与其在肺部的黏附有关。在其黏附在呼吸道上皮细胞后，会使宿主细胞死亡并脱落，接着引发一系列免疫反应，从而产生不同的表现，从轻型上呼吸道感染到严重的致死性肺炎等。一些学者尝试通过鼻腔感染动物肺炎支原体，引发大鼠肺部感染，这个感染途径与人类自然感染相似，但是接种支原体的量不易控制。此外，小鼠容易操作，免疫学试剂易于得到，还具有大量的免疫学数据可供参考，因此，该模型可用于研究肺炎支原体的致病机制以及感染后引起的免疫病理反应的研究。此外，该模型还可用于评价各种药物的治疗效果以及筛选新药等。
(3)比较医学 肺炎支原体引起的呼吸道感染通常表现为咽炎、扁桃体炎和气管炎等，只有3％～10％的病例会表现为肺炎。在制作动物肺炎支原体感染模型时，肺部病变明显，可出现全肺充血和出血，严重者还可能出现分散的、大小不等的坏死灶。小鼠感染肺炎支原体后引起的临床症状相对较轻，病理解剖可见支气管周围、气管周围和血管周围的炎症渗出，在炎症部位有大量的中性和单核细胞。炎症反应从21天起开始消退。在人类肺炎支原体感染的病例中，疾病恢复后数个月内仍可能在呼吸道内检测到病原体，而在该模型中也可能出现此情况。检查模型动物的气管冲洗液时，会发现TNF-α，IFN-γ，IL-6，IL-8等指标显著升高，这提示机体处于较强的免疫反应状态。
