(1)新的复制方法 首先，我们选取生后1个月的新西兰兔，并对其进行轻度氟烷麻醉以引起过度换气。接着，我们使用塑料软管从兔鼻甲处接种纯培养液。具体而言，我们将含有1.0×10000000～5.0×10000000CFU/ml的肺炎衣原体培养液注入兔的鼻腔中，注入量为1.0毫升。在第七天，兔将表现出肺炎症状，而在第二十一天时，这些症状开始缓解，到了第二十八天，兔肺的状态将完全正常化。
(2)改进的模型特点 在临床上，人类患者感染肺炎衣原体后，往往会产生自限性的呼吸道症状，或者甚至不会表现出任何临床症状。相比之下，我们改进后的兔肺炎模型，仅仅使用较小量的病原体经由鼻腔途径感染，就可以让模型动物出现肺炎症状。此外，该模型产生的症状轻微且持续时间短，且非常接近人类肺炎衣原体肺炎的实际病情表现。
(3)更多医学意义 从肺炎衣原体感染第七天开始，该模型动物内部就可以产生IgG抗体。除了肺部和脾脏外，肝脏和动脉弓中也发现了肺炎衣原体。此外，部分模型动物还会出现早期的动脉硬化症状。这表明我们改进后的模型不仅是研究肺炎衣原体肺炎的理想动物模型，也是研究肺炎衣原体引起的动脉硬化症的优秀模型。
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