(1)复制原理及优点 此复制方法针对体重在220～250g的Wistar大鼠和2.0～2.2kg的新西兰兔使用TCID50为10的-6次方、10的-4次方的HCMV AD169株病毒液0.1ml进行静脉注射。在接种病毒第20日（对于兔）或第30日（对于大鼠）后，部分动物可能会出现黏液性稀便。肠组织细胞结构也会变性或坏死，肠组织病理损害严重，呈现透明状，并且有多处穿孔灶。从病毒感染动物的肠黏膜中检测到HCMV DNA片段的免疫组化和原位杂交方法，也证实了HCMV在消化道黏膜增殖与病理现象有关。
使用HCMV感染动物胃肠组织，会引起消化道组织炎症，严重情况下可能会有致命性损害。尸检可见肠黏膜和平滑肌层严重坏死，有多处穿孔灶等症状，病变于死亡的大鼠肠道组织尤其严重，这也是动物死亡的主要原因。
(2)模型特性的特点 本复制方法可有效模拟HCMV感染的病理现象，且其在消化道黏膜增殖与病理现象的关系已得到证实，并且可适用于兔和大鼠这两种动物。经过免疫组化和原位杂交方法的检测，从接种病毒动物的胃肠道黏膜细胞中检测到HCMV DNA片段。
(3)比较医学方面的优势 在使用本复制方法时，有部分接种病毒的大鼠和兔出现了食量减少等症状，胃肠组织的损伤特点相似，轻者发生胃黏膜淋巴细胞浸润，严重者则出现肠黏膜坏死。因此，该方法具有很好的可比性，能够在不同动物之间进行有效的比较研究。
