低温冷冻脑损伤模型是一种常用的动物实验模型，旨在模拟人脑挫伤。该模型主要为了研究血管源性脑水肿。在制作模型时，需要进行以下步骤。
首先，在手术前需要让大鼠禁食一晚，并禁水。然后使用2％的硫喷妥钠注射麻醉，然后将动物的头部固定在立体定向仪上。在中线处切开头皮，剥离骨膜，在冠状缝后、人字缝前、矢状缝右侧使用显微电钻进行颅骨钻孔。钻孔的直径应该为5mm，以利于致伤和行颅内压监测。而冻伤则需将自制冷冻杯置于液氮中1分钟预冷，然后再将其从液氮罐中取出。冻伤时应将冷冻杯盛入液氮中，迅速盖上杯盖，再将其底部与硬脑膜充分接触15秒。一般来说，当冻伤处的硬脑膜和周围组织由白色恢复至同样颜色的时间为8~10秒时，就表示冻伤良好。而假冻伤组与冻伤组相同，但不进行冷冻操作，而是使用盛有37℃生理盐水的冷冻杯进行假冷冻操作。
术后，需要进行颅内压的测定。每组动物各需要6只。对于假冻伤组和冻伤组，需要监测颅内压。在上述操作结束后，立即将ALC-MPA型多道生物信号分析系统的颅内压探头由骨窗处向前方放置于颅骨下硬脑膜外。然后将硬脑膜和骨窗周围的颅骨外板和软组织用无菌棉球拭干，并用医用耳脑胶封闭颅骨与硬脑膜之间的缝隙，然后将骨瓣复位。在颅内压持续监测6小时期间，每隔1小时取2分钟平均值作为测得值记录，并进行统计学分析。
