1. 化学损伤模型 化学损伤模型是通过定位注射或者鞘内给药的方法损伤脊髓组织细胞。这种损伤的病理变化以神经元溃变为主，完整性不受破坏，类似于脊髓灰质炎的病变，适用于神经细胞移植的研究。例如，通过微纤维植入谷氨酸、天冬氨酸、N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA)或红藻氨酸盐，能够建立兴奋性毒性脊髓损伤模型，引起少突胶质细胞和神经细胞死亡，并诱发电位传导阻滞。将红藻氨酸盐注射于鞘内也能引起少突胶质细胞和神经细胞死亡。在脊髓背侧局部使用红藻氨酸盐或NMDA导致兴奋性中毒，而显微注射到灰质会导致脊髓灰质变性。当磷脂酶A2注射到大鼠胸部脊髓腹外侧白质时，可能会出现出血，炎细胞浸润，脱髓鞘及灰质、白质的病变和运动神经传导障碍。
2. 光化学损伤模型 光化学损伤模型一般采用注射光增敏剂二碘曙红(孟加拉玫红)或四碘荧光素二钠(藻红B)，然后分别以氩离子灯或氙弧灯产生的514.5nm激光或560nm绿光照射拟损伤的脊髓部位。光与光增敏剂发生反应，使局部自由基大量堆积，损伤脊髓血管内皮细胞，引发血栓，进而导致缺血性的损伤和水肿。该方法可以保持硬脊膜的完整性，甚至不必切开皮肤。激光可以穿透脊背表面，但需要注意防止光的热效能对脊髓直接造成伤害。
3. 脊髓震荡型损伤模型 脊髓震荡型损伤模型采用闭合性液压装置损伤脊髓。其原理在于向密闭的腔隙内快速注入定量的生理盐水，造成组织变形和移位，从而导致组织损伤。该装置致伤的关键步骤均为定量化、客观化，操作简单、方便，并且不受人为因素干扰。液体冲击硬膜后，在密闭的椎管内产生的压力传导，接近人体闭合性脊髓损伤。该模型具有稳定性和重复性好，致伤能量可以客观、定量测定，损伤情况可以分级等优点，目前广泛应用于颅脑损伤的研究。但由于液体流变学特点不仅取决于液体本身，同时还受接触物体的影响，其生物力学分析比较困难。
制造动物模型的目的在于模拟人类脊髓损伤并将动物模型上的重大发现用于临床。上述的动物模型都有其优缺点，完全理想化的模型不存在，各种损伤模型仅反映临床上的该类型脊髓损伤。各种实验操作如麻醉手术制备等不同，也造成损伤结果和疗效观察存在很大误差。只有进一步研究和完善脊髓损伤模型，加深对脊髓损伤机制的理解，并借此探索各种治疗的最佳途径，才能推动脊髓损伤研究的不断深入，最终使脊髓损伤后功能重建成为现实。
