细菌性肺炎和流感在人类疾病致死率排行中分别位列第6位，是令人不容忽视的常见疾病。为了研究它们相互作用的机制，动物模型成为一种不可替代的工具。
1.小鼠肺炎球菌继发感染模型
这种模型的制作主要分为两步：首先让小鼠感染流感病毒，接着在病毒感染的基础上再感染肺炎球菌。这种感染方式常用于研究流感病毒与肺炎链球菌之间的关系。
具体制作过程是：首先让小鼠口咽部吸入感染小鼠适应株流感病毒，感染6天后再让小鼠口咽部吸入相同的剂量的肺炎球菌。 实验结果显示，在流感病毒感染后感染肺炎球菌的小鼠中，肺组织中的细菌数量要比未感染病毒的小鼠高出15000～29000倍。这意味着流感病毒的感染会降低小鼠自身的抵抗力，从而增加肺炎球菌感染的成功率。
2.雪貂模型
雪貂模型主要是通过滴鼻感染病毒和细菌的方式来制作，不同于小鼠模型的是，该模型制作的依据是非适应株病毒的感染。而且，雪貂不同于小鼠，其对流感病毒的免疫反应与人体更加相似，因此其模型得到了广泛应用。
具体过程是：让雪貂感染流感病毒或肺炎球菌，再根据实验设计让雪貂接受相应病毒或细菌的感染。
实验结果发现，单独感染肺炎球菌的雪貂并不会表现出呼吸道症状，而只感染流感病毒的雪貂表现出流涕、活动减少等典型症状。当感染流感病毒后又感染肺炎球菌时，雪貂表现出了更加明显的疾病状态，且白细胞计数和鼻腔灌洗液中细菌的滴度都比单独感染者高。这些结果都表明，在流感病毒感染后，肺炎球菌的感染能够加剧疾病的程度。
总体来说，这两种动物模型都能很好地模拟流感和肺炎球菌的感染，提高我们对它们相互关系的了解。未来，这两种模型还可以被用来研究病毒和细菌感染的治疗方法，以及在病毒和细菌联合感染时的免疫反应等方面。
