1.造模材料
本实验采用SD大鼠，2～3个月龄，雌雄各半，平均体重约为300±50g。制备所需药品包括水合氯醛和凝血酶。
2.造模方法
将改良的、内置套线的聚乙烯导管进行标记后，采用腹腔注射麻醉的方式对大鼠进行麻醉。在消毒后，分离左侧和右侧颈总动脉，并进行穿线备用。然后，分离左侧颈内、外动脉，离断颈外动脉，结扎翼额动脉，于颈外动脉近动脉分叉处剪口。接着，将导管穿入颈内动脉，适当深入后进行缓慢推进，退出套线，使血液自凝，缓慢推入20U凝血酶，形成血栓并阻塞MCA入颅处。最后，再次插入套线，使导管向前推进至标记位置，使形成的血栓阻塞MCA入颅处。留置导管后，缝合皮肤，单笼饲养。假手术组不插入栓线和形成血栓。整个实验过程中坚持保持大鼠体温为37.0±0.5℃，室温为26±1℃。
3.造模原理
采用大鼠自体血栓结合线栓阻塞MCA成功制备了脑缺血模型。
4.造模后的变化
与假手术组相比，模型组大鼠的脑组织含水量显著增高，脑梗死面积也显著增加。
5.造模后病理变化
与假手术组相比，线栓组和血栓结合线栓组模型大鼠的脑组织病变区域间质疏松，神经细胞肿胀明显、变形、胞膜不清、细胞质深染、胞核固缩，有神经细胞自溶及坏死，间质水肿明显，细胞及血管周围间隙增大。
6.注意事项
在实验操作过程中，应注意手术器械的严格消毒，以防止细菌感染。手术应尽可能小，采取严格的无菌操作。
