通过实验室操作，可以利用博莱霉素诱导实验大鼠(雌雄不限)的肺纤维化模型。实验方法主要包括复制方法、模型特点和比较医学。具体地，在对大鼠进行麻醉后，将博莱霉素溶液注入气管分叉处，控制药物剂量和体积，随后让大鼠做出一些动作以促进药物在肺内的分布。一周后，大鼠开始出现肺纤维化的病理学改变，主要表现为肺间质和肺泡腔内有不同程度的炎症细胞浸润，肺组织间质和胸膜层胶原纤维明显增多。
此模型的特点在于，博莱霉素会引发肺组织内的自身免疫反应，增加T淋巴细胞数量；同时，在氧分子和Fe2-存在的情况下，会产生活性氧自由基，导致DNA解链，诱发肺组织细胞产生脂质过氧化物，致使生物膜功能丧失。同时，活性氧还会提高磷脂酶A2的活性，增加花生四烯酸代谢产物的合成，扩大炎症反应，刺激成纤维细胞增殖，使工型胶原显著增加，导致Ⅰ型与Ⅱ型胶原比例失调，引起组织纤维化。此模型在给药4周后随时间延长，动物肺组织内的炎性渗出及肺纤维化病变略有减轻。
然而，与人类肺纤维化病变相比，此模型的病变程度和范围受药物浓度影响较大，并且动物肺组织内的纤维化病灶不均一，炎症反应程度和炎症细胞类型也不同。因此，在制作此模型后，目测动物的旋转并选择正确的病理取材部位，是判断肺纤维化病变程度和范围的重要因素。
