(1)原创方法：
本实验采用体重为0.7～1.0kg的雄性新西兰兔进行，以颗粒饲料喂养3天，非排稀便者方可纳入实验。在实验前禁食18小时不禁水，并通过鼻胃管给动物灌入含有1.5×109E.Coli 015菌的NaHCO3溶液10ml，来诱发持续3-5天的排稀便与水样便。而感染停止后排便恢复正常的时间即为感染停止日。为模拟IBS病情，我们在动物肠道感染成功的第二天施加寒冷束缚应激，并在感染停止后1周和2周时记录肠肌电活动。我们也可以在感染停止后1～2周时施加寒冷束缚应激，并在应激结束后立即、1-2周时记录肠肌电活动。
(2)模型特点：
本模型旨在模拟人类感染后持续神经肌肉功能紊乱的IBS动物模型。通过给动物施加寒冷束缚应激，我们发现在感染停止后1周和2周时肠肌电活动较为明显，且末端回肠和远端结肠的动力指数显著增强。肠道组织学检查显示，模型动物肠黏膜或肌层结构未见损伤，肠黏膜固有层内未发现中性粒细胞浸润，仅见淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞、浆细胞等免疫细胞数增多。
(3)比较医学：
临床研究显示，IBS患者症状有1/4继发于感染所引起的胃肠运动功能紊乱，而本模型可以通过肠道感染后施加应激刺激来模拟这种情况。相较于化学物质刺激所产生的急性胃肠道炎症，本模型具有一定的相似性，因为其可以模拟出人体感染后持续的神经肌肉功能紊乱。此外，本模型所产生的肠功能紊乱更为持久和典型，具有良好的临床应用前景。
