(1)复制方法  C.trachomatis MoPn Nigg Ⅱ株在 HeLa-229细胞上培养增殖后，收获感染的单层细胞。这些细胞使用超声波超声30秒，然后用4℃ 500×g离心10分钟收集上清。接着，将上清用SPG[0.2mol/L葡萄糖，20mmol/L磷酸盐(pH 7.2)，5mmol/L谷氨酸]溶解。沉淀-70℃冻存备用。 将 7-8周龄的C3H/HeN(H-2k)小鼠麻醉后，在4倍解剖镜下将其腹部朝上置放，拉出阴茎包皮，将2μl含1000000IFU的CT接种物放于尿道口，使其流入尿道。接种后的前4周内，可以从膀胱培养出CT，前2周内，可以从睾丸和附睾分离出CT，至第7周时，仍可以从尿道分离出CT。

在这个实验中，可以使用C3H/HeN小鼠来制作模型。接种ID50为5×10000IFU/ml的CT，从尿道口接种ID50 20倍菌量可以引起小鼠急性和慢性附睾炎。通过此方法，制作模型不需要进行外科手术接种睾丸和附睾，可以直接从尿道口接种，这与人类自然感染途径相近，且操作简便，易于掌握。模型动物发生的症状表现与人感染此菌相似。该模型可用于研究C.trachomatis的致病机制，预防和治疗措施，并可用于研究宿主对C.trachomatis 细胞和体液免疫机制。

(3)比较医学  该模型动物感染C.trachomatis的严重程度与接种途径有关。如果通过小鼠尿道接种C.trachomatis，一周后尿道出现急性炎症，三周时表现为急性和慢性混合炎症，五周时开始表现为慢性炎症。膀胱也可能出现类似炎症反应，附睾在两周内出现急性炎症反应。而直接从输精管注射C.trachomatis则可以引起更严重的病变，如附睾肿胀，睾丸萎缩，到90天时仍可出现轻到中度的单核细胞浸润、间质纤维化和多灶性脓性肉芽肿。

北检院部分仪器展示