作者发现随着遗传和分子生物学的进步，我们已经了解到醛固酮合成酶、11β羟化酶、11β羟类固醇脱氢酶(11βOHSD)、上皮细胞钠通道(epithelial sodium channel,ENaC)等基因是单基因突变引起高血压的主要基因。同时，研究高血压的病理机理，我们也发现了其他可能的候选基因，比如血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)、血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)、肾素、血管紧张素Ⅱ1型受体(Type 1 angiotensin Ⅱ receptor, AT2R1)、内皮素、心钠素、β-肾上腺素受体、α-adducin、G蛋白β3亚单位、儿茶酚胺代谢有关的酶及其受体等。这些基因的转基因和基因敲除小鼠模型也被广泛应用于研究人类高血压疾病的各种类型。
这些基因修饰高血压动物模型的最大特点就在于其明确的遗传致病因素，因此，病理机制明确，表型稳定，代表了某个基因或血压调控途径所引起的高血压的特征。此外，基本每个这种模型都有其独特的特点和应用。
寻找这些基因修饰小鼠的来源，我们可以从 Jackson 实验室或 MMRRC 公司获得。同时，这些转基因和基因敲除模型不仅可以模拟人类高血压病，被广泛用于基础和药物研究，还可以研究高血压的发病机制和药物靶点，研究基因之间以及基因与环境因素的相互关系。
这些模型为高血压的研究和治疗提供了很多帮助，同时也需要更多的科学家去深入研究它们的特点和应用。
