(1)复制方法 为了得到肺纤维化动物模型，我们选择了实验犬进行实验。首先，我们需要对实验犬进行麻醉，并进行气管插管。接下来，通过一次性支气管内滴注或雾化给予平阳霉素，每次剂量为2-2.5mg/kg体重或3.0-5.7mg/kg体重。进行3天的治疗后，实验犬可出现一系列肺纤维化渐进性病理形态学改变，如肺泡间隔增生变厚、间质和肺泡腔内的纤维化病灶以及少量炎性渗出等。晚期则可见支气管血管束周围水肿、纤维组织增生及炎症细胞浸润，并有结节状纤维化病灶出现。同时，胸膜下和终末支气管周围也会出现纤维化，而且胸膜下也会发生实变。
(2)模型特点 犬肺在组织形态学结构方面与人类较为相近，因此我们采用实验犬进行实验。同时，在给予平阳霉素的过程中，我们采用了一次性雾化的方式，并使用高浓度氧气进行雾化。这种方法虽然存在肺泡上皮损伤的可能，但能够加速肺纤维化的进程，从而控制动物肺纤维化病变范围和程度。雾化给药能够更加有效地控制用药浓度和用药总量，进而使得所复制的肺纤维化动物模型的病理形态学结构较为接近人类肺纤维化病变。此外，这种方法易于操作和控制，因此具有较广泛的应用价值。
(3)比较医学 与支气管滴注平阳霉素动物模型相比，采用一次性雾化的方式进行平阳霉素给药能够更好地再现人类肺纤维化病变的病理形态学演变过程。虽然在肺纤维化病变范围方面略有不同，但雾化给药复制的肺纤维化动物模型具有病变范围大、均匀弥散等优点，且能够很好地用于治疗药物筛选、发病机制的研究以及影像学研究等领域。因此，雾化给药复制的肺纤维化动物模型在研究和探索人类肺纤维化病变方面具有较高的应用价值。
